Ατομα που έχουν κληρονομήσει από τους γονείς τους δύο αντίγραφα της γονιδιακής μετάλλαξης HDAC9, έχουν διπλάσια πιθανότητα εκδήλωσης εγκεφαλικού επεισοδίου, σε σχέση με όσους δεν φέρουν τη μετάλλαξη και έχουν τον ίδιο τρόπο ζωής, σύμφωνα με νέα επιστημονική μελέτη. Η ανακάλυψη ανοίγει νέους ορίζοντες στην παρασκευή «προσωποποιημένων» φαρμάκων.
Το γονίδιο HDAC9 είναι γνωστό ότι εμπλέκεται στη δημιουργία ενός ειδικού τύπου μυϊκού ιστού και στην ανάπτυξη της καρδιάς. Σύμφωνα όμως με τη μελέτη, εμπλέκεται και σε μία ειδική νοσογόνο κατάσταση που ονομάζεται ισχαιμικό εγκεφαλικό.
Παλαιότερες μελέτες που έχουν διεξαχθεί σε μονοζυγωτικούς διδύμους (ολόιδιους) καθώς και σε μέλη οικογενειών με ιστορικό εγκεφαλικών, έχουν δείξει ότι υπάρχει σαφής γενετική βάση στην εμφάνισή του, αλλά δεν είχε ανακαλυφθεί το γονίδιο. Στο πλαίσιο της μελέτης, επιστήμονες από το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο St. George’s, το University College του Λονδίνου και το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης, συνέκριναν το γενετικό υλικό 10.000 ατόμων που είχαν υποστεί εγκεφαλικό επεισόδιο και 40.000 υγιών συνομηλίκων τους και βρήκαν ότι αυτό που διπλασιάζει τις πιθανότητες είναι το HDAC9.
http://www.tanea.gr/kosmos/article/?aid=4692673
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου